Карибян Я.А. Зеленый синтез производных пиримидина на базе халконов и предварительная оценка их биологических свойств
АННОТАЦИЯ. В данной статье существлен синтез производных пиримидина как традиционными методами, так и под действием микроволнового облучения, соответствующего основным требованиям «Зеленой химии». Показано, что при микроволновой активации молекул реагентов повышается выход конечных продуктов, а время реаций и потребление электроэнергии резко сокращаются. При этом достигается общая экономия энергозатрат в 6–12 раз. При проведении биологического скрининга синтезированные соединения проявили выраженное стимулирующее действие на рост растений. Ключевые слова: халконы, циклизация, пиримидины, стимуляторы роста растений.
|
38
|
Амбарцумян Е.Р., Манукян А.A., Тирацуян С.Г. Болезнь Альцгеймера: нейропатологии, современные представления, молекулярные механизмы, стратегии профилактики и лечения
АННОТАЦИЯ. Болезнь Альцгеймера – необратимое хроническое прогрессирующее нейроде-генеративное заболевание мозга, которое медленно разрушает навыки памяти и мышления. Заболевание занимает третье место после сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Болезнь Альцгеймера характеризуется накоплением бляшек бета-амилоида, нейрофибриллярных клубков гиперфосфорилированного белка Тау, связанного с микро-трубочками в нейронах головного мозга, вызывающих дезинтеграцию, синаптическую дисфункцию и гибель нейронов и приводящую к деменции. Генетические, возрастные и экологические факторы способствуют метаболическому сдвигу, благоприятствующему амилоидогенному процессингу АРР вместо физиологического. Ключевые слова: Болезнь Альцгеймера, АРР, Aβ-пептиды, белок тау, астроциты.
|
47
|
Оганесян А.А., Оганян С.А., Казарян Ш.А. Устойчивость к противомикробным препаратам: надвигающаяся тихая пандемия
АННОТАЦИЯ. В данной статье речь идет о том, что одним из десяти основных глобальных рисков, определенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), являлась устойчивость к противомикробным препаратам (УПП), также известная, как «тихая пандемия». Эта угроза является значимой для глобальной системы здравоохранения и представляет собой серьезную опасность для здоровья населения всего мира. По прогнозам ВОЗ, смертность, вызванная антибиотикорезистентностью (АБР), в ближайшем будущем может достичь 10 млн. случаев в год. Это подчеркивает необходимость непрерывных исследований и разработки новых стратегий для контроля и предотвращения распространения УПП бактерий. Ключевые слова: устойчивость к противомикробным препаратам, множественная лекарственная устойчивость, молекулярные механизмы устойчивости, нетрадиционные методы борьбы УПП.
|
62
|
Паронян А. “ De novo”-дизайн пептидов в качестве потенциальных модуляторов белка 14-3-3
АННОТАЦИЯ. В данной статье говорится о том, что белок-белковые взаимодействия являются ключевыми факторами во множестве клеточных процессов, включая передачу сигналов, экспрессию генов, иммунный ответ, апоптоз и в других важных клеточных процессах. На сегодняшний день было обнаружено, что более полумиллиона нарушений регуляции ББВ связаны с патологическими процессами. Пептиды стали многообещающими модуляторами ББВ благодаря их способности избирательно связываться со специфическими областями белков. В данном исследовании в качестве мишени был выбран белок 14-3-3ε, являющийся адапторным белком, который участвует в передаче клеточных сигналов, регуляции развития клеточного цикла, нейродегенеративных процессах, апоптозе, канцерогенезе, аутофагии, а также в процессе репликации вирусов. Был осуществлен “de novo”-дизайн 34 пептидов (длиной 7–40 аминокислотных остатка) для белка 14-3-3ε, используя в качестве сайта связывания аминокислотные остатки, которые являются ключевыми для взаимодействия белка 14-3-3 с фосфорилированными белками партнерами. Использование коротких пептидов в качестве модуляторов является актуальным методом дизайна потенциальных терапевтических препаратов благодаря их относительно высокой специфичности, стабильности и низкой токсичности. Ключевые слова: моделирование пептидов, in silico, AfDesign, молекулярная динамика, белок-белковые взаимодействия.
|
80
|